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早知道 | 结直肠癌基因检测的常见问题问题： Q1：结直肠癌会遗传吗？ Q2：疑似遗传性结直肠癌患者推荐哪些遗传基因筛检？ Q3：早中期和晚期结直肠癌患者需要做哪些分子检测？ Q4：RAS/BRAF均野生型转移性结直肠癌（mCRC）可首选西妥昔单抗联合化疗吗？ Q5：KRAS突变意味着和抗EGFR单抗无缘了吗？ Q6：RAS或BRAF突变型mCRC患者可选什么治疗方案？ Q7：结直肠癌的预后和基因突变有什么关系吗？ Q8：所有BRAF突变都那么凶险吗？ Q9：若检测出KRAS/BRAF共突变，有什么意义呢？ Q10：MSI/MMR检测的意义是什么？ Q11：Ⅱ期结直肠癌患者根治术后需要做什么分子检测？ Q12：检测MSI/MMR的方法有哪些？有什么区别？ Q13：不同方法检测MSI和MMR状态，若结果不一致怎么办？ Q14：对于MSI-H/dMMR mCRC患者，何时应考虑免疫治疗呢？ Q15：影响MSI/dMMR患者免疫治疗疗效的潜在biomarker有哪些？ Q16：标准治疗失败的结直肠癌患者推荐哪些分子检测？ Q17：HER2扩增除了指导抗HER2靶向治疗疗效，还有其他意义吗？ Q18：结直肠癌PIK3CA基因检测有什么意义？ Q19：如果有条件，为什么首选NGS检测方法？ Q20：选择原发灶还是转移灶进行分子检测呢？ 答案： |
